아기의 페닐 케톤뇨증에 대한 치료와 치료는 소아과 의사의 도움을 받아야하지만, 주요 관심사는 육류, 생선, 밀크, 치즈, 달걀과 같은 단백질이 풍부한 식품 인 페닐알라닌이 풍부한 식품을 피하는 것입니다. 따라서 페닐 케톤뇨증을 앓고있는 아기의 부모는 집에서나 학교에서나 아이에게 먹이를 주어야합니다.
또한 독점적 모유 수유가 권장되지만 소아과 의사의지도 아래 어머니는 특정 시간에 아기에게 모유 수유를하고 나머지 하루 동안 페닐알라닌이 함유되지 않은 인공 조제를 먹일 수 있으므로 적절한 비타민과 미네랄을 확보 할 수 있습니다 아기의 성장과 발달을 위해 페닐 케톤뇨증으로 아기를 모유로 기르는 방법에 대해 자세히 알아보십시오.
페닐 케톤뇨증을위한 유아용 조제 분유
페닐 케톤뇨증에 대한 유아용 조제 분은 아미노산 페닐알라닌을 포함하지 않으며, 아기에게 매일 식량을 보충하고 적절한 성장에 필요한 영양소 공급을 보장해야합니다. 이러한 수식의 몇 가지 예는 다음과 같습니다.
- PKU Med A;
- PKU Med B;
- PKU Med C;
- PKU Anamix;
- PKU 1, 2 및 3;
- PHENYL- 무료 1 및 2.
사용할 수식의 유형은 아기의 나이, 체중 및 소화 능력에 따라 다르므로 의사 또는 영양사가 개별적으로 규정 한 식단을 사용해야합니다.
일반적인 먹이 치료
phenylketonuria를 가진 아기의 부모가 가지고 있어야하는 주요 배려는 아미노산 phenylalanine에서 빈약해야하기 때문에, 음식으로이다. 유아식에서 금지 된 주요 식품은 고기, 생선, 달걀, 우유 및 유제품과 같은 단백질이 많이 함유 된 식품입니다. 페닐알라닌을 함유하고 피해야하는 다른 식품은 밀가루, 콩, 콩, 땅콩, 견과류 및 케이크, 쿠키 및 아이스크림과 같은 산업화 된 식품입니다. 페닐알라닌이 풍부한 식품 목록을보십시오.
그들은 또한 보육 기관이나 학교, 친척이나 친구들의 집에서 유아의 먹이 섭취를 인식해야합니다. 페닐 케톤뇨증에 대해 모르는 사람들은 금지 된 음식을 아기에게 먹이로 줄 수 있습니다. 페닐 케톤뇨증 치료법을 알아보십시오.
아기의 페닐 케톤뇨증의 증상
일반적으로 돌이킬 수없는 페닐 케톤뇨증의 증상이 나타나지 않도록하려면 아기의식이 요법에서 제공되는 페닐알라닌의 양을 조절하십시오.
아기의 페닐 케톤뇨증의 주요 증상은 다음과 같습니다 :
- 성장 및 개발 지연;
- 잦은 피부 가려움;
- 소변, 피부 또는 곰팡이 냄새;
- 아주 가벼운 피부;
- 작은 머리.
그러나 이러한 증상은 혈액에 페닐알라닌이 축적되어 아기에게 적절한 영양분을 제공함으로써 피할 수있는 경우에만 발생합니다.
아기가 학습 장애, 심한 정신 지체 및 발작과 같이 페닐알라닌을 장시간 과다 복용하면 다른 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 페닐 케톤뇨증의 결과를보십시오.
