드문 장소

Kluver-Bucy 증후군은 뇌엽의 병변에서 발생하는 드문 뇌 질환으로 기억력, 사회적 상호 작용 및 성적 기능과 관련된 행동 변화를 일으 킵니다. 일반적으로이 증후군은 머리에 심한 타격으로 인해 발생하지만, 두정엽이 알츠하이머 병과 같은 퇴행성 질환, 종양 또는 단순 헤르츠 감염과 같은 감염에 의해 영향을받을 때도 발생할 수 있습니다. Kluver-Bucy 증후군은 치료법이 없지만 일부 치료법 및 작업 요법으로 증상을 조절하는 데 도움이되므로 일부 유형의 행동을 피할 수 있습니다. 주요 증상 모든 증상의 존재는 매우 드물지만 Kluver-Bucy 증후군에서는 다음과 같은 하나 이상의 행동이 일반적입니다. 공공 장소에서도 물체를 입 속에 넣거나 핥을 수없는 통제 할 수없는 의지; 특이한 물건에 즐거움을 찾는 경향이있는 기괴한 성행위; 식품 및 기타 부적절한 물건의 통제 할 수없는 섭취;

Catalepsy는 근육 경직으로 인해 사람이 움직이지 못하게하는 장애이지만 감각과 필수 기능은 계속 작동하며 몇 분에서 몇 시간까지 걸릴 수 있으며 드문 경우 며칠까지 지속될 수 있습니다. 뇌파 상태에서 살아있는 동안 파묻힌 사람들의 이야기가 있습니다. 뇌파와 심전도 같은 중요한 기능을 감지하는 장치가 있기 때문에 오늘날 불가능합니다. catalepsy 수 있습니다 : 사람이 근육 강성을 나타내고 움직일 수없는 병적 인 강직 반응이 동상처럼 보인다. 이 장애는 많은 고통을 초래합니다. 왜냐하면 그 사람은 주변의 모든 것을 듣고 볼 수있는 능력이 같기 때문에 신체적으로 반응 할 수 없기 때문입니다

라이 증후군은 희귀하고 심각하며 종종 치명적인 질환으로 뇌의 염증과 간장의 지방 축적을 유발합니다. 보통이 병은 메스꺼움, 구토, 혼란 또는 정신 착란으로 나타납니다. 라이 증후군 의 원인은 인플루엔자 바이러스 또는 수두와 같은 특정 바이러스 및 이러한 감염이있는 어린이의 발열 치료제 인 아스피린 또는 살리실산에서 유도 된 의약품과 관련됩니다. 아세트 아미노펜의 과도한 사용은 또한 라이 증후군의 발병을 유발할 수 있습니다. 라이 증후군은 주로 4 세에서 12 세 사이의 어린이에게 영향을 미치며 바이러스 성 질병이 증가하는 겨울에는 더 흔합니다. 또한 성인은 라이 증후군 (Reye 's Syndrome)을 가질 수 있으며이 질환이 가족에있는 경우 위험이 증가합니다. 라이 증후군은 조기에 진단되고 치료가 질병의 증상을 줄이고 뇌와 간장의 염증을 조절하는 치료법으로 구성되어 있습니다. 라이 증후군의 증상 라이 증후군의 증상은 다음과 같습니

라사 열병은 드문 바이러스 성 전염성 질병으로 브라질에서는 드물다. 거미와 설치류와 같은 감염된 동물, 주로 아프리카와 같은 지역의 쥐가 전염된다. 라사 열병의 증상은 출현하는 데 최대 3 주가 걸릴 수 있으므로 아프리카에 있었던 후 질병을 의심하는 사람은 개업 의사와상의하여 질병을 진단하고 적절한 치료를 시작해야합니다. 라사 열병의 증상 라사 열병은 전염 된 전염병으로 체온이 상승하고 다양한 증상이 나타나며 치료를받지 않으면 즉시 사망으로 이어질 수 있습니다. 라사 열의 다른 증상은 처음에는 다음과 같습니다. 근육통, 인후통, 피 묻은 설사 메스꺼움, 혈액, 가슴 및 복통으로 인한 구토 간염, 고혈압, 빈맥, 기침, 인두염, 질병이 진행됨에 따라 뇌염, 수막염, 쇼크, 출혈, 발작도 나타납니다. 몇몇 사람들에게는 청각 장애가 병과 함께 발전 할 수 있다는 것이 관찰되었습니다. 전송

Aqualic urticaria로 과학적으로 알려진 물 알레르기는 온도 나 성분에 관계없이 물과 피부가 접촉 한 직후에 피부가 붉고 자극을 일으키는 드문 질환입니다. 따라서이 상태를 가진 사람들은 바다, 수영장, 땀, 뜨거움, 추위 또는 심지어 마시기 위해 걸러 진 물 등 모든 종류의 물에 알레르기를 나타냅니다. 일반적으로 이런 유형의 알레르기는 여성에게 더 흔하지만 남성에서도 발생할 수 있으며 첫 증상은 대개 청소년기에 나타납니다. 이 질병의 원인은 아직 알려지지 않았으므로이를 치료할 치료법도 없습니다. 그러나 피부과 의사는 자외선에 노출되거나 불편 감을 완화하기 위해 항히스타민 제를 섭취하는 것과 같은 몇 가지 기술을 사용하도록 조언 할 수 있습니다. 주요 증상 물에 알레르기가있는 경우 가장 흔한

검은 전염병으로 일반적으로 알려진 선 페스트는 설치류 동물의 벼룩을 통해 사람에게 전염되는 박테리아 Yersinia pestis 에 의해 야기되는 심각하고 종종 치명적인 질병입니다. 이 전염병은 중세 시대에 매우 중요한 발병을 일으켜 유럽 인구의 약 30 %를 사망 케했지만 오늘날 사하라 사막 이남의 아프리카와 마다가스카르의 일부 지역에서는 빈번히 발생합니다. 예. 브라질에서는 지난 2000 년 이후에보고 된 사례가 전국에서 바이아와 세 아라에서 단 두 건만보고되었다. 검은 색 전염병이 의심되는 경우 48 시간 이내에 치료를받지 않은 사람들은 평생 동안 위험에 처할 수 있으므로 최대한 빨리 의료 도움을받는 것이 중요합니다. 주요 증상 전염병에는 3 가지 주요 유형이 있는데, 이는 전염 된 질병과 증상에 따라 다릅니다. 1. 선 유병 그것은 다음과 같은 증상을 일으키는 가장 잘 알려진 유형의 전염병입니다 : 발열이 38ºC 이상; 일정한 떨

비둘기 가슴은 Pectus carinatum 으로 과학적으로 알려진 희귀 한 기형에 널리 사용되는 이름으로 가슴 뼈가 더 빠져 나와 가슴에 돌출부가 생깁니다 . 변화의 정도에 따라이 돌출부가 상당히 눈에 띄거나 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 일반적으로 Pectus carinatum을 가진 어린이는 심장과 폐가 제대로 기능을 지속하기 때문에 건강에 문제가 없지만 신체적 변화로 인해 자신의 몸에 불편 함을 느낍니다. 따라서 호흡 곤란과 같은 증상을 완화하기위한 치료가 이루어지기는하지만 육체적 인 외모를 개선하고 아동의 자부심을 향상시키는

산만 한 피부 비만증은 면역 반응의 장애로 인한 드문 질환으로 비만 세포 (방어 세포)가 피부 또는 조직의 다른 조직, 특히 골수 및 위장관 조직에 축적됩니다. 비만 세포증은 피부에 국한되거나 위, 내장, 간, 비장, 림프절 및 뼈와 같은 다른 장기를 동반 할 수 있습니다. 드문 경우이지만 급성 백혈병, 림프종, 만성 호중구 감소증 또는 일부 골수 증식 성 질환, 비만 세포 백혈병 및 공격성 비만 세포증과 같은 심한 혈액 질환과 관련 될 수 있습니다. 비만 세포증의 증상 비만 세포증의 증상은 다음과 같습니다. 두드러기 색소 침착 : 피부에 작은 붉은 갈색 점; 소화성 궤양; 제트기의 구토; 만성 설사; 복통. 일어날 때 현기증의

Vogt-Koyanagi-Harada 증후군은 눈, 중추 신경계, 귀 및 피부와 같은 멜라닌 세포를 함유 한 조직에 영향을 미치는 드문 질환으로, 종종 피부과 청각 문제와 관련된 눈의 망막에 염증을 유발합니다. 이 증후군은 주로 20 세에서 40 세 사이의 청년층에서 발생하며, 여성이 가장 많이 영향을받습니다. 치료는 코르티코 스테로이드와 면역 조절제의 투여로 이루어집니다. 원인 이 질병의 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 멜라닌 세포 표면에 공격성이 생겨 T 림프구가 우세한 염증 반응을 촉진하는자가 면역 질환으로 여겨지고있다. 가능한 증상 이 증후군의 증상은 그것이 발견되는 단계에 달려 있습니다 : 발병 단계 이 단계에서 며칠 동안 지속되는 신경 증상과 함께 인플루엔자와 유사

시스틴 병증 (Cystinosis)은 선천성 질환으로 신체가 과도한 시스틴 (세포 내부의 초과 상태에있을 때 세포의 올바른 기능을 방해하는 결정을 생성하는 아미노산)을 축적하여 신체의 여러 기관에 영향을 줄 수 있으며, 3 가지 주요 유형으로 나누어진다 : 신 병증 성 시스틴증 : 주로 신장에 영향을 주며 아기에서 발생하지만 눈과 같이 신체의 다른 부위로 진화 할 수 있습니다. 중급 시스틴 병증 : 신 병증 성 시스틴 병증과 유사하지만 청소년기에 시작됩니다. 안구 신티노스 : 눈에만 영향을 미치는 가장 심각한 유형입니다. 이것은 생후 6 개월 경에 소변과 혈액 검사에서 발견 될 수있는 유전 질환입니다. 아기가 매우 목이 마르며 소변을 보거나 너무 많이 구토하고 적절하게 체중을 늘리지 않는 경우 부모와 소아과 의사는 Fanconi 증후군이 의심되는 상황을 의심 할 수 있습니다. 주요 증상 시스틴 병증의 증상은 다음과 같은 영향을받는 기관에 따라 다릅니다. 신장 신석증

자가 면역 뇌염은 면역계가 뇌 세포 자체를 공격하여 신체 기능을 손상시키고 신체의 따끔 거림, 시각적 변화, 발작 또는 예를 들어 후유증을 유발하지 않을 수도있는 떨림과 같은 증상을 유발할 때 발생하는 뇌의 염증입니다. 이 질병은 드물며 모든 연령대의 사람들을 대상으로 할 수 있습니다. 자가 면역 뇌염의 종류는 세포를 공격하는 항체의 유형과 영향을받는 뇌의 영역에 따라 다르므로 주요 NMDA 뇌염, 급성 전염 된 뇌염 또는 변연 뇌염이 그 예입니다. 감염 후 또는 정보가없는 원인없이 신 생물로 인해 발생합니다. 자가 면역 뇌증에는 특별한 치료법이 없지만 항 경련제, 코르티코 스테로이드 또는 면역 억제제와 같은 일부 약물을 사용하여 증상을 완화하고 염증을 줄이며 전뇌 기능을 회복시키는 데

자가 면역성 간염은 면역 체계의 장애로 인해 간에서 만성 염증을 일으키는 질환으로, 자신의 세포를 외래로 인식하고이를 공격하여 간 기능 및 복부 통증, 피부의 황변과 같은 증상을 유발합니다. 예를 들어 강한 메스꺼움. 자가 면역 간염은 일반적으로 30 세 이전에 발생하며 여성에게서 흔합니다. 이 질병의 정확한 원인은 아직 알려지지 않았지만 아마도 유전 적 변화와 관련되어 있지만 전염성 질병이 아니므로 한 사람에게서 다른 사람으로 옮겨 갈 수 없다는 것을 기억해야합니다. 또한, 자가 면역 간염은 두 가지 아형으로 나눌 수 있습니다 : 자가 면역 간염 유형 1 : 혈액 검사에서 FAN 및 AML 항체의 출현을 특징으로하는 16 세에서 30 세 사이의 연령대에서 가장 흔하며 갑상선염, 체강 질병, 활막

거미 낭은 낭포 막과 뇌 사이에서 발생하는 뇌척수액에 의해 형성된 양성 병변으로 구성됩니다. 드물게 척수에서도 형성 될 수 있습니다. 이 낭종은 임신 중에 아기가 발생하는 동안 형성되거나 외상이나 감염으로 인해 평생 동안 형성 될 때 2 차적으로 일차 또는 선천성이 될 수 있습니다. 거미 낭은 대개 심각하거나 위험하지 않으며 암과 혼동되어서는 안되며 심지어 증상이 없을 수도 있습니다. 거미 낭종에는 세 가지 유형이 있습니다. 유형 I : 작고 무증상합니다. 유형 II : 중간이고 측두엽 변위를 유발합니다. 유형 III : 그들은 크고 측두엽, 전두엽 및 정수리의 변위를 일으킨다. 증상은 무엇입니까 보통이 낭종은 증상이 없으므로 일상적인 검사 나 질병의 진단을 할 때 낭종을

린치 증후군 (Lynch syndrome)은 결장암이나 장암의 위험을 증가시키는 희귀 유전병으로 젊은 사람들에게서이 암 발병을 유발할 수 있습니다. 린치 증후군을 앓고있는 가족은 대장 암이 비정상적으로 많아 의사가 진단을받을 수 있습니다. 비록 암에 걸릴 위험을 낮추고, 건강한 생활 방식을 유지하고, 위장병 전문의와 정기적 인 상담을 유지하는 간단한 방법은 없지만 암이 발생하더라도 치료가 신속하게 시작될 수 있기 때문에 합병증의 가능성을 줄일 수 있습니다. 진단을위한 증상 및 기준 의사가이 질병을 진단하는 데 도움이되는 증상 및 기준은 다음과 같

Treacher Collins 증후군은 드물게 모양의 머리와 얼굴을 특징으로하는 드문 유전 질환으로 환자의 처진 눈과 분산 된 턱을 남깁니다. 불량한 뼈 형성 때문에이 증후군 환자는 청력, 호흡 및 식사가 매우 어려울 수 있지만 Treacher Collins 증후군은 사망 위험을 증가시키지 않고 중추 신경계에 영향을 미치지 않아 발달을 허용합니다 정상적으로 주어진 경우. 협잡자 콜린스 증후군의 원인 이 증후군은 TCOF1 유전자의 5 번 염색체에있는 돌연변이에 의해 주로 발생합니다. TCOF1 유전자는 신경 볏에서 유래 한 세포의 유지에 중요한 기능을하는 단백질을 코딩합니다.이 단백질은 귀, 얼굴 및 귀의 뼈를 형성 할 세포이며, 배아 발달의 첫 주 동안. Treacher Collins 증후군은 유전 질환으로 상 염색체 우성이기 때문에 부모 중 한 명이이 문제를 앓고 있으면 질병에 걸릴 확률은 50 %입니다. 가능

Alagille 증후군은 여러 기관, 특히 간과 심장에 심각한 영향을 미치는 치명적인 유전 질환으로 치명적일 수 있습니다. 이 질병은 담즙과 간관이 부족하여 간에서 담즙이 축적되어 혈액에서 낭비를 제거하기 위해 정상적으로 작동하지 못하는 것이 특징입니다. 증상은 어린 시절에도 여전히 나타나며 신생아에서 황달이 오래 지속되는 원인이 될 수 있습니다. 경우에 따라 증상이 눈에 띄지 않아 심각한 손상을 일으키지 않으며 더 심한 경우에는 영향을받는 장기를 이식해야 할 수도 있습니다. 가능한 증상 담즙 덕트의 불충분 함 이외에도, 알라지 (Alagille) 증후군은 다음과 같은 다양한 징후 및 증상을 유발합니

Hartnup 병은 피부 발진과 뇌의 변화가 특징 인 희귀하고 유전적인 질환입니다. 이 질환은 신체가 아미노산을 처리하는 방식에 영향을 미치며이 질병의 운반자는 장의 레벨에서 일부 아미노산을 흡수하지 못하고 트립토판을 올바르게 전환시키지 못하여 과도한 양의 소변에서 배설물을 배출하여 특정 증상 아미노산은 보통의 consederates보다 훨씬 적은 양으로 체내에 남아 있습니다. Hartnup 병은 개인이 장애가있는 열성 유전자 두 개를 유전 할 때 발생합니다. 하나는 아버지와 다른 하나는 어머니로부터 유전됩니다. Hartnup 증후군의 증상 hartnup 질병의 증상은 햇빛, 발열, 약물 및 감정적 또는 신체적 스트레스에 의해 유발 될 수 있으며, 태양에 노출 된 신체 부위의 발진이 특징입니다. 이들은 일반적으로 hartnup 병에 걸린 사람들에게 나타나는 증상입니다 : 정신 지체, 짧은 키, 두통, 불안정한 걸음 걸이, 폭포 실신 주문 어떤 심리적 인 장애. 영양 실조의시기는 거의

Zellweger 증후군은 심장, 간 및 신장과 같은 중요한 기관의 심각한 손상뿐만 아니라 골격과 얼굴의 변화를 일으키는 드문 유전병입니다. 또한, 그것은 힘의 부족, 경련의 경련 및 경련의 출현도 흔합니다. 이 증후군을 앓고있는 아기는 일반적으로 출생 후 몇 시간 또는 며칠 후에 징후와 증상을 보이므로 소아과 의사는 혈액 및 소변 검사를 통해 진단을 확인하도록 요청할 수 있습니다. 이 증후군의 치료법은 없지만 치료법은 일부 변화를 바로 잡는 데 도움이되며 생존 가능성을 높이고 삶의 질을 향상시킵니다. 그러나 장기 변화의 유형에 따라 일부 아기의 예상 수명은 6 개월 미만입니다. 증후군의 특징 Zellweger 증후군의 주요 특징은 다음과 같습니다. 플랫 페이스; 좁고 평평한 코; 큰 이마; 탄두에 입 다물어 라. 눈은 위로 기울었다; 머리가 너무 크거나 작습니다. 해골 뼈 분리; 정상적인 언어보다 크다. 피부가 목 주위를 접 힙니다. 또한 간, 신장, 뇌 및 심장과 같은 중요한 장기에 몇 가

기립 성 저혈압이있는 다 계통 위축이라고도 불리는 Shy-Drager 증후군은 불의의 신체 기능을 조절하는 중추 및 자율 신경계의 심각한 진행성 손상을 특징으로하는 드문 질환입니다 . 이 증후군에는 3 가지 유형이 있습니다. Parkinsonian 수줍어 한 drager 증후군 : 질병의 전형적인 증후 이외에, 개인이 또한 느린 운동, 근육 강성 및 떨림을 선물하는 Parkinson의 질병에 대한 유사성이 있습니다; 소뇌 수줍어 한 drager 증후군 : 질병의 전형적인 증상 이외에 모터 조정 및 연설의 타협이있다; 조합 된 수줍어 한 병 증후군 :이 경우 병은 파킨슨 병과 소뇌 병변을 포함하며 가장 심각한 질환입니다. 부끄러움 - Drager 증후군의 증상 Shy-Drager 증후군의 주요 증상은 다음과 같습니다. 땀, 눈물, 타액의 감소; 보고 어려움; 배뇨 곤란; 변비. 이러한 증상 이외에 개인은 자신이 가진 수줍어 한 드레거 증후군의 유형에 따라 파킨슨 병이나 언어 및 운동 장애의 증상이 자주 나타날 수 있습니다. 수줍어 한 척추 증후군 치료 Shy-Drager 증후군의 치료는이 증후군이 치료할 수 없기 때문에 병의 증상을 완화시키는 것입니다. 증상을

Gigantism은 신체가 장기 성장 호르몬을 가지고있어서 신체의 기관과 신체 부위가 정상 이상으로 자라는 드문 질환입니다. 이 질병이 출생시 발생하면 그것은 거만증으로 알려져 있지만 성병이 30-50 세경에 발생하면 말단 비대증으로 알려져 있습니다. 두 경우 모두 성장 호르몬을 생성하는 뇌 부위 인 뇌하수체의 변화로 인해 질병이 유발되므로 수술을 통해 호르몬 생산을 감소시키는 치료가 이루어집니다, 의약품이나 방사선의 사용, 예를 들면. 주요 증상 말단 비대증이나 거상증을 앓고있는 성인은 대개 손, 발, 입술과 얼굴의 거친 특징이 있습니다. 또한 과도한 성장 호르몬은 여전히 ​​