pancytopenia에 대한 치료는 혈액 학자의 안내를 받아야하지만 일반적으로 증상을 완화시키기 위해 수혈로 시작되며 평생 동안 복용하는 약을 복용하거나 골수 이식을하여 혈액 세포의 권장 수준을 유지해야합니다 .
일반적으로 범 혈구 감소증 (pancytopenia)은 혈액 세포를 공격하는 환자 자신의 면역계에 의해 야기되는 확실한 원인이 없습니다. 이러한 경우 증상은 완화되고 의사는 다음을 권장 할 수 있습니다 :
- 특히 젊은 환자에서 치료 초기에 증상을 조절하는데 사용되는 빈번한 수혈 ;
- 면역 체계가 혈 세포를 파괴하는 것을 방지하기 위해 Thymoglobulin, Methylprednisolone 또는 Cyclophosphamide와 같은 면역 억제제 ;
- Epoetin alfa 또는 Pegfilgrastim과 같은 골수 자극제 를 사용하면 혈액 세포 생성을 증가시킬 수 있습니다. 예를 들어 환자가 방사선이나 화학 요법을 할 때 감소 될 수 있습니다.
어떤 경우에는 이러한 치료법이 범 혈구 감소증을 치료하여 혈구 수치를 회복시킬 수 있지만, 대부분의 경우 환자는 평생 치료를 계속해야합니다.
혈구 수치가 매우 낮은 가장 심각한 경우에도 출혈의 발병과 환자의 생명을 위협 할 수있는 심각한 감염을 예방하기 위해서는 골수 이식이 필요할 수 있습니다.
범 혈구 감소증의 징후
pancytopenia의 개선 징후가 나타나기까지 몇 달이 걸릴 수 있으며 혈액 검사, 혈종, 출혈 및 감염의 감소로 측정 한 혈구 수 증가가 주로 포함됩니다.
pancytopenia 악화 징후
pancytopenia의 악화 징후는 치료가 제대로 수행되지 않거나 질병이 매우 빨리 진행되어 심한 출혈, 빈번한 감염 및 발작을 일으킬 때 발생합니다.
의사에게 갈 때
환자가 다음과 같은 경우에는 혈액 전문의에게 진료를 받거나 응급실로 가야합니다.
- 발열이 38ºC 이상;
- 호흡 곤란;
- 경련;
- 혼란 또는 의식 상실.
이러한 증상은 치료 중에도 나타날 수 있으며, 치료가 의사에 의해 적응되어야한다는 신호입니다.
이 질병에 대해 자세히 알아보십시오 :
- 판시티니아
