이게 뭐야?
로키 탄 스키 (Rokitansky) 증후군은 자궁과 질의 변화를 일으키는 희귀 한 질환으로 발달이 불량하거나 결핍됩니다. 따라서이 증후군으로 태어난 소녀는 자궁이 없거나 결석하거나 심지어 자궁이없는 질관을 가지는 것이 일반적입니다.
보통이 증후군은 16 세의 나이에 생리가 나타나지 않거나 성적 활동을 시작할 때 친밀한 접촉을 방해하거나 어렵게 만드는 어려움이있는 청소년기에 발견됩니다.
Rokitansky 증후군은 특히 질의 기형의 경우 수술로 치료됩니다. 그러나 여성은 임신을하기 위해 인공 수정과 같은 보조 생식 기술이 필요할 수 있습니다.
다양한 시비 및 보조 복제 기술에 대해 자세히 알아보십시오.
주요 증상
Rokitansky Syndrome의 징후와 증상은 여성이 선물하는 기형에 달려 있지만 다음을 포함 할 수 있습니다.
- 월경의 부재;
- 재발 성 복통;
- 가까운 접촉을 유지하는 고통 또는 어려움;
- 임신하기 어려움;
- 요실금;
- 잦은 요로 감염;
- 척추 측만증과 같은 척추 문제.
여성이 증상을 나타내면 부인과 의사와 상담하여 골반 초음파 검사를하고 문제를 진단하고 적절한 치료를 시작해야합니다.
Rokitansky 증후군은 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 증후군 또는 Müllerian Agenesis로도 알려져 있습니다.
치료 방법
Rokitansky 증후군의 치료는 산부인과 전문의의 지시를 받아야하지만 보통 여성이 임신하기로 결정한 경우 질의 기형을 교정하거나 자궁을 이식하는 수술을 포함합니다.
그러나 경미한 경우 의사는 질관을 스트레치하는 질식 플라스틱 확장기를 사용하여 여성이 친밀한 접촉을 유지할 수 있도록 권장 할 수 있습니다.
치료 후에는 여성이 임신 할 수 있다는 보장은 없지만 일부 경우에는 보조 생식 기술을 사용하여 여성이 임신 할 가능성이 있습니다.
