허러 증후군 (Hurler syndrome)은 희귀 유전 질환으로 아기의 생후 6 개월에서 8 개월 사이에 나타나며 10 세까지 사망 할 수 있습니다.
첫 번째 증상이 나타나기 시작하면 호흡 곤란과 열이 난다.
이 증후군은 뼈 기형, 각막 변형, 심장 질환, 얼굴 뼈의 변형, 짧은 키 및 지적 장애를 유발합니다.
허러 증후군을 앓고있는 어린이는 정상적인 운동 발달을 보이지 않아 앉기, 서기 및 걷기와 같은 발달 과정에 도달 할 수있는 치료가 필요합니다.
물리 치료 및 정신 운동 요법은 개인 및 간병인의 삶의 질을 향상시킴으로써 질병을 치료할 수 있습니다.
허러 증후군에 대한 가장 적절한 치료법은 수혈입니다. 최근 연구에 따르면 줄기 세포를 사용하는 환자가이 질병을 극복 할 수 있었다.
