드문 장소

Parry-Romberg 증후군 또는 롬 베그 증후군은 피부, 근육, 지방, 뼈 조직 및 안면 신경이 위축되어 미적 변형을 일으키는 드문 질환입니다. 일반적으로이 질환은 얼굴의 한쪽에 만 도달하지만 나머지 신체까지 확장 될 수 있습니다. 이 질병 은 치료법 이 없지만 의약품과 수술을받는 것은 질병의 진행을 제어하는 ​​데 도움이됩니다. 옆에서 본 얼굴의 변형 정면에서 본 얼굴의 변형 식별하는 데 도움이되는 증상 질병은 대개 얼굴의 다른 부위로 확장되는 턱 바로 위 또는 코와 입 사이의 공간에서의 변화로 시작됩니다. 또한 다음과 같은 다른 징후가 나타날 수도 있습니다. 씹기가 어렵다. 입 열기 어려움; 궤도의 붉은 색과 깊은 눈; 얼굴 털의 가을; 얼굴에 밝은 점. 시간이 지남에 따라, Parry-Romberg 증후군은 여전히 ​​입 안의 지붕, 특히 뺨과 잇몸에서 변화

아르기 리아 (Argriria)는 몸에 은염이 축적되어 청색이나 칙칙한 피부를 얻는 드문 질환입니다. 피부 외에도 눈과 내장의 결막도 푸른 빛이납니다. Argriria의 증상 아지 리아의 주요 증상은 피부와 점막의 푸르스름한 색입니다. 이 피부색의 변화는 개인에게 우울증과 사회적인 철수를 유도 할 수 있으며 다른 관련 증상은 없습니다. 아르기 리아의 진단을 위해서는 개체가 관찰되어야하며, 유기체의은 염의 존재는 예를 들어 간과 같은 다른 기관의 생검을 통해 확인되어야합니다. 아르기 리아의 원인 아지 리아 (Argyria)는 몸에 과도한 은염이 생겨 장기간은에 노출되거나, 은색 분말 또는 부적절하게 형성된은 화합물과 흡입 또는 직접, 장기간 및 과도한 접촉으로 인해 발생할 수 있습니다. 실버 기반 안약 인 Argirol의 장기간 사용은 아지 리아뿐만 아니라 이전에는

아밀로이드증은 여러 가지 증상과 징후를 나타낼 수 있으므로 환자의 질병 유형에 따라 의사가 지시해야합니다. 이 질환의 유형과 증상에 대해서는 아밀로이드증을 확인하는 방법을 참조하십시오. 의사는 의약품, 방사선 치료, 줄기 세포 사용, 아밀로이드 침착에 의해 영향을받는 부위를 제거하는 수술, 경우에 따라 간, 신장 또는 심장 이식 수술을 지시 할 수 있습니다. 치료의 목표는 새로운 퇴적물의 형성을 줄이고 기존 퇴적물을 제거하는 것입니다. 아밀로이드 분해 효소는 신체의 일부 부위에서 아밀로이드 단백질이 축적되는 특징이 있으며, 이 단백질은 드물고 신체에서 정상적으로 발견되지 않으며 우리가 섭취하는 단백질과는 관련이 없습니다. 다음은 각 유형의 아밀로이드증을 치료하는 방법입니다. 1 차 또는 AL 아밀로이드증 치료법 1 차 아밀로이드증의 치료는 개인의 장애에 따라 다르지만 멜 팔람 (Melphalam)과 프레드니솔론 (Prednisolone)과 같은 약제 또는 멜 팔람

아밀로이드증으로 인한 증상은 질환의 유형에 따라 심장이 두근 거리는 증상, 호흡 곤란 및 혀가 두꺼워지는 질환 부위에 따라 다릅니다. 아밀로이드증 (amyloidosis)은 신체의 여러 기관 및 조직에서 경직된 섬유 인 아밀로이드 단백질의 작은 침전물이 제대로 기능하지 못하는 드문 질환입니다. 이러한 부적절한 아밀로이드 단백질의 축적은 예를 들어 심장, 간, 신장, 힘줄 및 신경계에서 발생할 수 있습니다. 여기를 클릭하여이 질병을 치료하는 방법을보십시오. 아밀로이드증의 주요 유형은 다음과 같습니다. AL 또는 일차 성 아밀로이드증 그것은 질병의 가장 흔한 형태이며 주로 혈액 세포의 변화를 일으 킵니다. 질병의 진행에 따라 신장, 심장, 간, 비장, 신경, 내장, 피부, 혀 및 혈관

nemaline myopathy에 대한 치료는 소아과 의사, 유아 및 어린이의 경우, 또는 정형 외과의 사는 성인의 경우 질병을 치료하지 않고 증상을 완화하고 치료하고, 질을 개선하도록 안내해야합니다 삶의 일반적으로 치료는 물리 치료사가 적응 한 특정 운동을 수행함으로써 약해진 근육을 강화시키는 물리 치료 세션으로 시작됩니다. 또한 발생할 수있는 증상에 따라 다음과 같은 방법으로 치료할 수 있습니다. CPAP 사용 : 특히 수면 중에 호흡을 촉진하기 위해 중등도 및 중증의 경우 마스크를 사용한 마스크입니다. 자세히 알아보기 : CPAP; 휠체어 사용 : 다리 근육의 약화 때문에 걷기가 어려워지는 네마 라인 근육 병증의 경우 필요합니다. 위장관 장착 위치 : 위장관 에 직접 삽입 된 작은 튜브로 구성되어 가장 심한 경우에 음식을 공급할 수 있습니다. 항생

척수의 마지막 부분에서 신경 발달을 지연시키는 기형 인 성문 무력증에 대한 치료는 대개 어린 시절에 시작되며 어린이가 제시하는 증상 및 기형에 따라 다릅니다. 일반적으로 아기가 다리를 변경하거나 항문이없는 출생 직후 성례의 무력증을 확인할 수 있지만 다른 경우에는 재발하는 요로 감염을 포함 할 수있는 첫 징후가 나타날 때까지 몇 개월 또는 몇 년이 걸릴 수 있습니다, 빈번한 변비 또는 대변 및 요실금. 따라서 가장 일반적으로 사용되는 성례의 무신경 치료법에는 다음이 포함됩니다. 대변 ​​실금의 빈도를 줄이기 위해 Loperamide와 같은 의약품을 방해하십시오 . 옥시 부티 닌 하이드로 클로라이드 (Solifenacin Succinate) 또는 옥시 부티 닌 하이드로 클로라이드와 같은 요실금 치료법 은 방광을 이완시키고 괄약근을 강화하고 요실금의 증상을 줄이며; 특히 골반 근육을 강화하고 요실금을 예방하고 다리의 근육을 강화시키는 물리 치료 , 특히하지의 힘과 압통이 감소한 경우; 예를 들어, 항문의 부재를 교정하는 것과 같은 일부 기형을 치료하기위한 수술 . 또한, 아동

지속적인 구토 후 식도에서 출혈을 일으키는 문제인 Mallory-Weiss 증후군의 치료는 위장병 학자의 안내를 받아 출혈을 멈추고 환자의 일반적인 상태를 안정시키기 위해 병원 입원에서 시작됩니다 . 입원하는 동안 정맥으로 직접 혈청을 받거나 혈액 손실을 보상하고 환자가 충격을받지 않도록 수혈을해야 할 수도 있습니다. 따라서 일반적인 상태를 안정시킨 후 의사는 내시경 검사를 받아 식도의 병변이 계속해서 출혈 하는지를 확인합니다. 내시경 검사의 결과에 따라 치료는 다음과 같이 적절합니다. 출혈 상해 : 의사는 손상된 혈관을 닫고 출혈을 멈추기 위해 내시경 튜브를 내려가는 작은 장치를 사용합니다. 피를 흘리지 않는 부상 : 위장병 전문의는 Omeprazole 또는 Ranitidine과 같은 제산제를 처방하여 부상을 예방하고 치유를 촉진합니다. Mall

매우 조밀하고 부서지기 쉬운 뼈의 발달을 초래하는 선천성 질환 인 osteopetrosis의 치료는 소아과 의사, 정형 외과 의사, 혈액 학자, 내분비 학자 및 물리 치료사와 같은 여러 보건 전문가 팀이 안내해야합니다. 예. 일반적으로 골다공증의 치료는 질환의 종류에 따라 다르며 악성 골 괴사가있는 어린이의 경우 가장 효과적인 치료법은 골수 이식으로 이루어집니다. 자세한 정보 : 골수 이식. 그러나 어린이 및 성인에게 사용할 수있는 다른 치료법은 다음과 같습니다. 질병의 진행을 지연시킬 수있는 치료제 인 인터페론 감마 -1b를 주사 . Calcitriol의 섭취는 비타민 D의 활성 형태로 뼈 세포가 정상적으로 발달하고 뼈의 밀도를 감소 시키는데 도움을줍니다. 뼈에서 생성되는 신체의 방어 세포의 생산을 향상시킬 수있는 코르티손 유사 호르몬 인 프레드니손 (Prednisone )의 섭취 . 물리 치료를 통해 환자의 신체적 능력을 향상시키고 뼈 골

Zollinger-Ellison 증후군 치료는 일반적으로 위궤양 종양이라고 불리는 췌장의 종양이 산의 생성을 자극하기 때문에 Omeprazole, Esomeprazole 또는 Pantoprazole과 같은 위산의 양을 줄이기 위해 일일 섭취 약제로 시작합니다. 예를 들어 위궤양이 생길 확률이 높아집니다. 또한 위장관 전문의는 일부 종양이있을 때만 수술의 유형이 표시되지만, 일부 종양을 제거하는 수술을하는 것이 좋습니다 수 있습니다. 다른 경우 치료는 다음을 포함 할 수 있습니다 : 종양 세포를 파괴하기 위해 고주파의 형태로 열을 사용하십시오. 종양에서 직접 세포 성장을 저해하는 약물 주입; 화학 요법

Beckwith-Wiedemann 증후군 치료는 드문 선천성 질환으로 신체 나 기관의 일부가 과증식을 일으키며 질병으로 인한 변화에 따라 달라 지므로 대개 치료는 직원이 주도합니다 예를 들어, 소아과 의사, 심장 전문의, 치과 의사 및 여러 외과의를 포함 할 수있는 다양한 보건 전문가가 있습니다. 따라서 Beckwith-Wiedemann 증후군으로 인한 증상 및 기형에 따라 치료의 주요 유형은 다음과 같습니다. 혈당 수준의 감소 : 혈당과 함께 혈청 주사가 정맥에 직접 주입되어 설탕 부족으로 심각한 신경 학적 변화를 일으키지 않도록 방지합니다. 탯줄 또는 사타구니 탈장 : 대부분의 탈장은 생후 1 년까지 사라지기 때문에 치료는 일반적으로 필요하지 않습니다. 그러나

쇼트 대장 증후군의 치료는 비타민과 미네랄의 흡수 감소를 보완하기 위해 영양 보충제를 적용하는 것에 기반을두고 있습니다. 따라서 소량의 장의 결핍으로 인해 영양 실조 나 탈수증이 발생하지 않습니다. 창자가 영양분을 다시 제대로 흡수하고 통제 할 체중 감량을 완전히 회복하려면 최대 3 년이 걸릴 수 있습니다. 그러나이 증후군의 심각성은 대장의 일부 또는 제거 된 대장의 일부가 될 수있는 장의 어느 부분이 제거되었는지에 따라 달라집니다. 일반적으로 흡수가 잘되지 않는 영양소는 비타민 A, D, E, K, B12 및 칼슘, 엽산, 아연 또는 철과 같은 무기질입니다. 따라서 환자의 수유는 초기에는 정맥을 통해 직접 영양 보충으로 이루어지며 어린이의 경우 발육 지연과 같은 문제를 예방하고 치료하는 것을 목표로합니다. 출혈 및 혈종; 골다공증; 통증 및

Fournier 증후군의 치료는 질병 진단 후 가능한 한 빨리 시작해야하며 대개 여성의 경우 남성이나 산부인과 의사의 경우 비뇨기과 의사가해야합니다. 푸르니에 증후군은 박테리아 감염으로 인해 발생하는 드문 질환으로 내막 조직의 죽음을 초래합니다. Fournier 증후군 치료는 다음과 같은 항생제 치료법을 사용하여 시작됩니다. 밴코 마이신; 암피실린; 페니실린; 아목시실린; 메트로니다졸; 클린다마이신; 세 팔로 스포린. 이 항생제는 질병의 중증도에 따라 구강 내에서 사용되거나 정맥 내로 또는 단독으로 또는 병용 투여 될 수 있습니다. Fournier 's Syndrome의 치료

푸르니에 증후군 (Fournier 's syndrome)은 생식기 부위에 영향을 미치고 세포 사멸을 일으키는 박테리아 감염으로 인한 드문 질병으로 다음과 같은 괴저 같은 증상이 나타납니다. 나중에 진화하는 내부 붉은 색 영역의 피부가 어두워 짐. 강렬하고 지속적인 통증; 지역의 가벼운 냄새와 붓기. 발열이 38ºC 이상; 과도한 피로감. Fournier 증후군은 일반적으로 여성보다 남성에서 더 흔하고, 어린이와 노인은 면역 체계의 약화로 인해 가장 많은 영향을받습니다. Fournier 증후군은 치료법이 있고 전염성이 없지만 시간이 지남에

캐롤리 증후군은 1958 년에 발견 된 프랑스 의사 인 Jacques Caroli의 이름을 따서 간에 영향을주는 드문 유전병입니다. 담즙을 운반하는 채널의 확장과 염증으로 인한 통증을 특징으로하는 질병입니다 이 같은 채널. 그것은 돌과 감염을 일으킬 수 있으며 선천성 간 섬유화와 관련이있을 수 있습니다. 선천성 간 섬유증은 더 심한 형태의 질병입니다. 캐롤리 증후군의 증상 캐롤리 증후군의 증상은 다음과 같습니다. 담즙 덕트의 염증 및 돌의 존재로 인한 급성 통증; 황달; 발열; 복통; 일반화 된 굽기; 간 성장. 이 질환은 생애 어느 때나 나타날 수 있으며 여러 가족 구성원에게 영향을 미칠 수 있지만 역으로 유전됩니다. 즉, 아버지와 어머니가 모두 유전자 변형의 매개체가되어야합니다. 캐롤

탄력있는 남자 증후군을 가진 사람들은 자신의 피부를 많이 늘릴 수 있고 관절을 정상적인 능력 이상으로 구부릴 수 있으며, 극도의 용이성으로 도망 갈 수 있습니다. 그러나이 사람들은 척추 측만증, 디스크 탈장 및 탈구와 같은 건강 문제를 개발하는 것이 훨씬 쉽습니다. 이는이 질환이 즐겁지 않고 합병증이있을 수 있음을 나타냅니다. 이 질병은 과학적으로 Ehlers-Danlos 증후군이라 불리우며 피부, 혈관 및 관절의 탄력성을 담당하는 콜라겐 섬유가 영향을받는 유전자 변형에 의해 발생합니다. 부모에게서 아이에게로 전달되는이 증후군은 치료법이 없지만 합병증의 위험을 줄이기 위해 치료할 수 있습니다. 이 증후군의 특징을 강조하는 두 편의 영화

유년기에도 시작되는 비만은 leptin 결핍증이라고 불리는 희귀 유전병으로 인해 발생할 수 있습니다. 호르몬은 기아와 포만감을 조절합니다. 이 호르몬의 부족으로 사람이 많이 먹는다고 할지라도이 정보는 뇌에 도달하지 못하고 항상 배가 고프다. 그래서 항상 무언가를 먹고 궁극적으로 과체중과 비만을 호소합니다. 이 결함이있는 사람들은 일반적으로 어린 시절에 과체중을 시연하고 문제의 원인을 발견 할 때까지 수 년 동안 저울과 싸울 수 있습니다. 이 사람들은 소아과 의사가 18 세까지 진단 받았거나 성인의 내분비 학자에 의해 진단 될 때 치료를 받아야합니다. 증상 이 유전 적 변화를

트리 맨병은 표피 박리증 (epidermodysplasia verruciformis)인데, HPV 바이러스에 의해 발생하는 질병으로, 사람의 몸 전체에 흩어져있는 사마귀가 많아서 손발이 통나무처럼 보이게 만듭니다. 나무의. Verrucciform 표피 이형성증은 드물지만 피부에 심하게 영향을줍니다. 이 질병은 HPV 바이러스의 존재와 이러한 바이러스가 몸 전체에 자유롭게 순환하도록하는 면역계의 변화로 인해 신체 전체에 다량의 사마귀가 형성되도록합니다. 이 사마귀가 영향을받는 부위는 햇빛에 매우 민감하고 일부는 암을 유발할 수 있습니다. 따라서 같은 사람이 신체의 여러 부위에 사마귀가 생길 수 있지만 모

Prune Belly Syndrome (건식 대퇴 증후군 (Dry Prune Abdomen Syndrome)이라고도 함)은 아기가 태어나서 복부 벽에 근육이 결핍되거나 태어나지 않는 드문 심각한 상태로 장과 방광처럼 피부에만 덮여있는 것과 같습니다 . 이 병은 조기에 진단 될 때 완치되며 아이는 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다. Prune Belly Syndrome은 남성의 경우 더 흔하며, 이러한 경우에는 고환의 정확한 위치를 차지할 수 있으므로 호르몬 요법 및 수술로 우회 될 수있는 고환의 저하 또는 발달을 예방할 수 있습니다 음낭이 아니야. 배꼽 증후군의 원인 Prune Belly syndrome은 아직 알려진 원인이 아니지만 임신 중 코카인 사용이나 단순히 유

Werdnig-Hoffmann 증후군은 퇴행성 질환으로 치료법이 없으므로 증상을 완화하고 환자가 증후군에 의해 생기는 한계를 극복하도록 돕습니다. 온몸의 근육. 따라서 치료는 환자의 나이, 영향받는 근육 및 증상의 정도에 따라 달라질 수 있습니다. 씹거나 삼키는 데 어려움이 있습니다. 이러한 경우에는 일반적으로 비위 관을 위장에 위치 시키거나 피부에서 위장으로 직접가는 튜브 인 위 절개술을 사용하여 음식을 질식 시키거나 폐에 염증을 일으키지 않고 환자에게 먹이를 줄 수 있어야합니다. 예를 들어 폐렴을 일으킬 수 있습니다. 소나를 사용하는 방법은 다음과 같습니

Fox-Fordyce 병은 땀샘의 막힘으로 인한 염증성 질환으로 겨드랑이 또는 사타구니 부위에 작은 노란색 볼이 나타나게합니다. Fox-Fordyce 질병 의 원인은 감정적 요인, 호르몬 변화, 땀의 생산량 증가 또는 화학 물질 변화로 인해 땀샘이 땀을 흘리고 염증이 발생할 수 있습니다. Fox-Fordyce Disease는 치료법 이 없지만 염증을 줄이거 나 병변의 모양을 줄일 수있는 치료법이 있습니다. Fox-Fordyce 질병의 사진 겨드랑이의 폭스 - 포디 디스 (Fox-Fordyce) 병 Fox-Fordyce 질병의 치료 Fox-Fordyce 질병의 치료는 일부 개인이 병변이있는 부위에서 느낄 수있는 염증, 가려움증 또는