색맹 (색맹) : 정의, 식별 방법 및 조치

과학적으로 색맹이라고 알려진 색맹은 남성과 여성 모두에서 발생할 수있는 망막의 변형으로, 시력 저하, 빛에 대한 과도한 민감성 및 색보기 어려움과 같은 증상을 유발합니다.

색맹 인 색맹과 달리 색맹과는 달리 색맹은 빛을 처리하는 세포에 존재하는 기능 장애와 색의 시각으로 인해 검은 색, 흰색 및 회색 음영 이외의 다른 색을 관찰하는 것을 완전히 막을 수 있습니다. 콘이라고합니다.

일반적으로 색맹은 출생 이후에 나타나며, 그 주요 원인은 유전 적 변화이기 때문에 드물게는 종양과 같은 뇌 손상으로 인해 성인기에 색맹이 생길 수도 있습니다.

색색 증은 치료법이 없지만 안과 의사는 시력을 개선하고 증상을 완화하는 데 도움이되는 특수 안경을 사용하여 치료를 권장 할 수 있습니다.

완전한 색정 증을 가진 사람의 비전

주요 증상

대부분의 경우 증상은 생후 첫 주에 나타나기 시작하여 아동의 성장과 함께 더욱 분명해집니다. 이러한 증상 중 일부는 다음과 같습니다.

낮 동안 또는 빛이 많은 곳에서 눈을 뜨기가 어렵습니다.
눈의 떨림 및 진동;
보기 어려움;
색상을 배우거나 구별하는 데 어려움이 있습니다.
흑백 비전.

더 심한 경우에는 눈이 좌우로 빠르게 움직일 수 있습니다.

어떤 경우에는 환자가 자신의 상황을 인식하지 못하고 의학적 도움을 구하지 않을 수 있으므로 진단이 어려울 수 있습니다. 아이들은 학교에서 색을 배우는 데 어려움을 겪을 때 색색 증을인지하는 것이 더 쉬울 수 있습니다.

색소 침착증의 원인

색맹의 주된 원인은 원뿔이라고 알려진 색을 관찰 할 수있는 세포, 눈의 발달을 막는 유전 적 변화입니다. 원뿔이 완전히 영향을 받으면 색 색상이 완료되고이 경우에는 흑백으로 만 보이지만 원뿔의 변화가 덜 심하면 시력에 영향을 줄 수 있지만 여전히 일부 색상을 구분할 수 있습니다. 부분적 색정 증이라고합니다.

유전 적 변화로 인해 발생하기 때문에 부모에게서 자녀에게 전염 될 수 있지만, 부모 나 어머니의 가족에 색색 증이있는 경우에만 질병이 없더라도 감염됩니다.

유전 적 변화 외에도 종양이나 일반적으로 류마티스 질환에 사용되는 히드 록시 클로로퀸이라는 약물 복용과 같은 뇌 손상으로 인해 성인기에 발생한 색맹의 사례도 있습니다.